Musculo

El musculo se origina del mesodermo, los tipos de músculos son 2, el musculo liso y el musculo estriado (esquelético y cardiaco) sus nombres se deben a la presencia o ausencia de proteínas miofibrilares llamadas miofilamentos, las cuales son proteínas contráctiles.

Las funciones del musculo principalmente son dar forma y movimiento, este último se logra gracias a la capacidad de contracción y expansión de sus células.
Las células musculares se caracterizan por ser alargadas, su citoplasma se denomina sarcoplasma, su membrana sarcolema y sus mitocondrias sacosomas, su retículo endoplásmico se denomina retículo sarcoplasmico, y la célula muscular para esta unidad se denominara fibra muscular.

Musculo estriado
El musculo estriado se origina en el mesodermo, y es de dos tipos musculo estriado esquelético y musculo estriado cardiaco.
Los músculos se unen a los huesos mediante los tendones y las aponeurosis.

Musculo estriado esquelético
El musculo estriado esquelético es una fusión entre varios cientos de mioblastos, que son células precursoras de las fibras musculares esqueléticas, cuando se fusionan unen sus extremos y así dan origen a los miotubulos estos sintetizan a su vez miofibrillas, que son elementos contráctiles formados por miofilamentos, las células musculares son alargadas cilíndricas y multinucleadas, el color rojo, rosa, blanco o intermedio del musculo se debe a la cantidad de mitocondrias celulares y a la vascularización muscular.

Todo el musculo esta revestido por una capa externa llamada epimisio que es una capa de tejido conectivo denso irregular, luego mas hacia dentro se encuentra el perimisio revistiendo cada fibra muscular este esta compuesto de tejido conectivo denso irregular, el endomisio y es el encargado de revestir cada célula muscular, este también esta compuesto de tejido conectivo denso irregular.

Microscopia de las fibras musculares
El musculo esquelético esta compuesto por miofibrillas que están distribuidas paralelamente, y esto da la impresión de zonas claras y zonas oscuras. Las células son multinucleadas con distribuciones longitudinales de miofibrillas que generan la impresión de “estriamiento” , las zonas oscuras se les conoce como Banda A a las cuales se les distingue una región pálida denominada Zona H la cual esta disecada por una línea M. a las regiones claras se les conoce como Bandas I las cales están disecadas por una línea delgada denominada Disco Z (línea Z) la región entre dos líneas Z se les denomina como Sarcomero se considera la unidad contráctil de la fibra del musculo esquelético.
Desde el sarcolema de las fibras musculares en el musculo esquelético se invaginan los llamados túbulos T que se entrelazan con las miofibrillas y están en estrecho contacto con el retículo sarcoplasmico el cual almacena Ca intracelular y se conectan a las miofibrillas mediante cisternas terminales estos dos componentes permiten entonces la despolarización de membranas, cuando el retículo sarcoplasmico secuestra calcio el musculo se relaja y cuando se libera el musculo se contrae.

La organización de las miofibrillas se mantiene gracias a tres proteínas fundamentales que son la titina (elástica), la actina α f y la nebulina (no elástica), la titina es una proteína elástica y mantiene los filamentos gruesos fijos entre 2 discos Z de cada sarcomero y las proteínas actina α f y la nebulina fijan filamentos delgados a discos Z esto mantiene y garantiza la conservación de la estructura.
Filamento delgado: su actina es actina 6, tiene un sitio activo en el que se fija la cabeza de la miosina llamado s1.
Actina α f: formada por moléculas de tropomiosina y troponina producen TNT (fija troponina con tropomiosina) TNC (afinidad por Ca) TNI (impide la fijación entre actina y miosina).

Contracción y Regulación muscular

Un impulso viaja a través de la fibra llega a los tubulos T, por medio de estos el impulso llega a la cisterna que tienen Ca, el calcio entra al citosol (estructura de la célula) y se fija en la subunidad TNC troponina esto altera su configuración, este cambio a su vez produce el cambio de posición de la tropomiosina quedando descubierto el sitio activo donde se van a fijar miosina sobre actina.
Se hidroliza el ATP que esta que esta en el s1 de la miosina (sitio activo) y quedan unidos a este ADP y Pi, luego el Pi se descarga y la fuerza de enlace entre actina y miosina aumenta y también hay un cambio en la configuración del fragmento s1, el ADP se descarga y lleva el filamento de actina hacia el centro del sarcomero, allí se da la unión de actina con miosina generando la contracción muscular. Luego se fija un ATP para liberar el enlace entre actina y miosina, para iniciar la relajación se revierte el proceso, entonces el Ca vuelve a cisternas haciendo que la tropomiosina regrese a su posición inhibiendo la interacción entre la actina y la miosina.

Fuentes de energía muscular

Las fuentes de energía muscular son:

ATP: se sintetiza en las mitocondrias durante el periodo de inactividad.

ADP: durante concentraciones prolongadas este se refosforila por glucólisis anaerobia, esto produce acumulación de acido láctico.

Pi: es fósforo inorgánico y pede ser producto de la dieta o de reciclaje de fósforos provenientes de ATP.



Husos musculares

Son los encargados de proteger al músculo en el reflejo de estiramiento, esta compuesto de 8 a 10 células musculares rodeadas por una capsula, la función es ayudar a despolarizar el músculo.

Musculo cardiaco

Se encuentra en el corazón y los grandes vasos que llegan a el, se origina del mesenquima.
Se caracteriza por su movimiento rítmico (sístole y diástole) tiene unos discos intercalares por donde pasa la información para contraerse.
En el músculo cardiaco no hay cisternas sino aproximaciones de tubulos T para permitir el transporte activo de calcio contribuyendo al movimiento rítmico y periódico del músculo cardiaco, como el corazón esta en constante movimiento su consumo energético es mucho mas elevado y es por esto que sus células tienen abundantes mitocondrias.

Musculo liso
Esta en todas las cavidades huecas del organismo.
No posee estriaciones, por tanto no tienen tubulos T, su movimiento es involuntario. Sus células son fusiformes (forma alargada), de núcleo central ovalado.
Tiene abundantes fibras sumergidas o rodeadas por fibras reticulares, contiene filamentos delgados formados por actina y tropomiosina, y los filamentos gruesos por miosina. Tiene la propiedad de contraerse todo o parte del, contrario al músculo esquelético que se contrae todo o nada.
En el músculo liso hay poco gasto de energía debido a que su contracción es lenta.

Regeneración del musculo

El músculo esquelético se regenera a través de las células satélites, estas células experimentan actividad mitólica que da por resultado hiperplasia (aumento de tamaño) después de una lesión muscular.
En las personas que hacen ejercicio las células satélites se fusionan con las células musculares y hay un aumento muscular.
El músculo cardiaco no puede regenerarse.
El músculo liso conserva sus células progenitoras estas conservan la capacidad unitolica y capacidad mitólica.

22 de abril

Son pocas la fechas que recuerdo, hoy es un día especial para todos, estoy seguro que si, sonara a carretazo, uds discernirán, no se, pero esta en nuestras manos que este mundo sea mejor, que les quepa en la cabeza q los animales sienten y que el verde respira Y QUE LOS SERES HUMANOS NO ESTAMOS POR ENCIMA DE NADA NI NADIE, NO SOMOS MAS ESPECIALES Q OTRAS ESPECIES, y si fuimos elegidos, fue para crear y no destruir, que su deseo de un celular mas bonito no le cueste mas de 12 horas de trabajo y humillación a otro ser humano, que una camisa de marca y unos zapatos no le valgan la vida y sufrimiento a un animal o la construcción de estos se pague con un solo plato de comida para un obrero, que el papel donde hacen dibujitos tontos no nos cueste tantos árboles, q fumar, dejar la TV encendida y demás no deje un hueco en la atmosfera, y algún ser se quede atrapado a miles de kilómetros de suelo firme en un trozo de hielo flotante en la tortuta de morir mientras las esperanzas se acaban

HEY ESTA EN SUS MANOS!!!!!!

Por que yo los sueño mejor, pq se que el mundo puede ser mejor....

Lo que hoy sucede se compara con ese cuando de nosotros se va un ser querido y lo único q hicimos fue provocarle tristezas y al final el remordimiento nos cala hondo, hasta la sangre...

Pienselo así, y téngalo presente cada uno de sus días

"...hay quienes piensan q seria mejor hacer el mal, yo no so parte de este plan, EL DINERO NO TE ALIMENTARA..."

ni su celular cargado de camnio, ni su TV pantalla plana con duracion no superior a 5 años, ni el abrigo peludo, ni sus bonitas cadenas de oro o plata q tanto lucieron y q la extraccion le costo el agua que calmaria su sed...

al final quien comera a quien, o mejor dicho entre quienes nos comeremos...

SANGRE Y HEMATOPOYESIS

La sangre es un líquido ligeramente alcalino de pH 7.4 de color rojo, equivale a unos 5lt, es tejido conectivo especializado, y esta compuesto por elementos figurados (células) y plasma (porción liquida).

Las funciones son transporte de materiales como nutrientes, hormonas, desechos, CO2, O2, además regula la temperatura corporal, es la vía de migración de los leucocitos, etc.

Además la sangre tiene un mecanismo de protección que es la coagulación y es para impedir la perdida de sangre en caso de daño en el árbol vascular, este mecanismo esta controlado por las plaquetas y proteínas que viajan a través de la sangre.

Cuando tomamos una muestra de sangre sucederá la coagulación a menos de que haya un anticoagulante.

Elementos figurados

Eritrocitos: glóbulos rojos, estos tienen forma de disco, bicóncavo, no posee núcleo, pues en su lugar ubica la hemoglobina para el transporte de oxigeno, en su interior posee anhidrasa carbónica. Esta facilita la formación de acido carbónico a partir de CO2 y H2O, este acido se disocia para formar bicarbonato y H, el dióxido de carbono viaja a los pulmones en forma de bicarbonato, el paso de bicarbonato por la membrana del eritrocito la controla la proteína banda 3 (antitransportador) cambia el bicarbonato por el extracelular y así los eritrocitos forman ATP.
La hemoglobina es una proteína que llena los eritrocitos, esta proteína es tetramerica o sea que esta formada por 4 cadenas polipeptidas enlazadas de forma covalente a una molécula hem.
La globina descarga CO2 y el hierro fija el O2, en donde las concentraciones son elevadas y donde hay poco O2, la hemoglobina fija CO2 y libera O2.
Se nombra oxihemoglobina cuando transporta O2 y carboxihemoglobina cuando transporta CO2, los tipos de hemoglobina son:
Hemoglobina fetal (HbF): compuesta por dos cadenas α y dos cadenas γ, la cual es luego remplazada por la hemoglobina del adulto.

Hemoglobina del adulto (HbA): hay dos tipos de hemoglobina normales en el adulto y son la HbA1 formada por dos cadenas α y dos cadenas β y la HbA formada por dos cadenas α y dos cadenas δ.

Membrana celular del eritrocito
Es una bicapa lipidica, que posee un 50% de proteína, 40% lípidos y 10% CHO.
Las proteínas principales de la membrana son:
La banda 3: es el sitio de fijación para la anquirina.
Anquirina: es la encargada de la fijación del citoesqueleto.
Los carbohidratos de la superficie celular actúan como receptores y determinan el grupo sanguíneo, los mas comunes y nombrados son los del sistema ABO y el RH

Leucocitos
Son los glóbulos blancos, su numero en la sangre es menor que el de los eritrocitos, su función no la ejecutan en la sangre, solo la utilizan como medio de transporte, para viajar a un lugar especifico, y luego abandonar el torrente sanguíneo realizando diapédesis a través del endotelio.
Los leucocitos se dividen en dos tipos que son:

1. Granulocitos: se caracterizan por poseer gránulos con diversas sustancias en su citoplasma y son:

a. Polimorfo nuclear neutrofilo: su núcleo es multilobulado conectados entre si por la cromatina (filamentos) contienen el cuerpo de Barr que es el cromosoma sexual, los neutrofilos intervienen en infecciones bacterianas y su gránulos son: específicos son pequeños contienen enzimas y agentes farmacológicos que ayudan a combatir microorganismos. Azurofilos son lisosomas que poseen hidrolasa acida, mieloperoxidasa, lisozimas y elastasa (BPI). Terciarios posee gelatinasa, captesina y glicoproteínas. Las funciones de los neutrofilos se activan al interactuar con agentes quimiotactico para viajar a sitios invadidos por microorganismos, allí destruyen el microorganismo por fagocitosis, descargan leucotrienos y contribuyen en la inflamación. El proceso se da del siguiente modo: primero se fijan los agentes quimiotactico del neutrofilos al plasma y se descargan gránulos terciarios, luego la gelatinasa degrada la lamina basal y facilita la migración , las glicoproteínas ayudan a la fagocitosis, posteriormente se desgranulan los gránulos específicos y atacan al microorganismo, para luego capturar a los microorganismos atrapados en fagosomas donde serán atacados por agentes azurofilicos y enzimas, pero las bacterias no solo mueren por la acción de las enzimas, sino también por compuestos reactivos como el superoxido, el peróxido de hidrogeno y el acido hipocloroso, en ocasiones el contenido de los gránulos azurofilicos se descarga en la parte extracelular y produce daño tisular. La suma de bacterias y neutrofilos muertos son lo que se denomina pus.

b. Polimorfo Nuclear Eosinofilo: estas son células redondas, con un núcleo bilobulado, enlazados entre si por cromatina, a diferencia del neutrofilo este solo posee dos tipos de gránulos y son específicos que poseen un centro electrón llamado internum (proteína básica mayor, cationica eosinofilica y neurotoxina) rodeada por un externum. Y gránulos azurofilicos inespecíficos que son lisosomas, la función de Eosinofilo es contra parásitos y gusanos, y en reacciones alérgicas, el proceso de activación se da del siguiente modo, primero se fija al histamina en los receptores del plasmalema del Eosinofilo para que migre a una reacción alérgica o a un sitio invadido por parásitos, luego sucede la desgranulación de su proteína básica principal o la cationica eosinofica para formar poros en el revestimiento del parasito para que en el entren superoxido y peróxido de hidrogeno, y en su compartimiento endosomico se degradan complejos antígeno anticuerpo.

c. Polimorfo Nuclear Basofilo: son células redondas, tienen muchos gránulos que no dejan ver su núcleo, posee receptores para la inmunoglobulina E (Ig E) sus gránulos son de dos tipos y son específicos que poseen heparina, factor quimiotactico Eosinofilo y neutrofilo, peeroxidasa, etc. Y azurofilicos que son lisosomas. Las funciones del basofilo son básicamente en las reacciones alérgicas y se activa del siguiente modo: primero se fijan antígenos sobre las moléculas de Ig E esto hace que el basofilo libere el contenido de sus gránulos, la fosfolipasa actúa sobre ciertos fosfolipidos del plasmalema del basofilo para formar ácidos araquidonico el cual se metaboliza para producir leucotrienos C4, D4 y E4. Los gránulos descargan la histamina la cual produce vasoconstricción del musculo liso. Los leucotrienos poseen efectos similares que la histamina pero con efectos mas lentos y persistentes.

2. Agranulocitos: son células que se caracterizan por poseer su citoplasma “limpio” sin gránulos.

a. Monocitos: son las células mas grandes su núcleo se caracteriza por parecer un grano de frijol, estos emigran por la sangre y entran a el tejido conectivo donde se diferencia a macrófagos., sus funciones son: fagocitar y destruir células muertas y viejas, también agentes extraños, la destrucción de estos se realiza dentro de fagososomas, produce citocinas que hace reacción inflamatoria y aceleración de la maduración de otras células. Fagocitan antígenos y poseen epitopes (puntos de reacción antígenos-anticuerpo)., los macrófagos se fusionan y forman células grandes para fagocitar células grandes.

b. Linfocitos: son células redondas con un núcleo redondo que abarca gran parte de su citoplasma y rico en heterocromatina, su tamaño puede ser pequeño, mediano y grande y se clasifican básicamente en tres categorías funcionales que son los linfocitos B, linfocitos T y células nulas. Las funciones de los linfocitos T y B se lleva a cabo en tejido conectivo, ambos se originan en la medula ósea, las células B maduran en ella pero las células T deben migrar a el timo para madurar. Luego de su maduración migran al sistema linfoide donde forman clonas y todos los clones actúan contra un antígeno especifico. Después de una estimulación por un antígeno las células B y T se diferencian en células de memoria y células efectoras.
Las células de memoria son una reserva, una memoria inmunológica estas no actúan en las reacciones inmunológicas.
Las células efectoras son los linfocitos B que se encargan del sistema inmunológico humoralmente y se convierten en células plasmáticas al reaccionar con un antígeno especifico para producir anticuerpos, y los linfocitos T que son las encargadas del sistema inmunológico celularmente estas se dividen en células T citotoxicas (células CT1, asesinan virus), células cooperadoras y células supresoras, por ultimo dentro del grupo de las células efectoras se encuentran.
Las células nulas son de dos tipos las células madres que originan los elementos figurados y las células NK (natural killers) las cuales matan células sin influencia del timo o células T.

3. Plaquetas: también se les llama trombocitos, los cuales no poseen núcleo, estos se derivan de los megacariocitos, poseen una región clara llamada hialomero y una región oscura llamada granulomero, dentro del hialótero hay un anillo formado por microtúbulos y estos conforman y dan la morfología de las plaquetas. La función de las plaquetas es limitar las hemorragias, cuando las plaquetas entran en contacto con el colágeno subendotelial se activan y descargan sus gránulos, las plaquetas se adhieren a la región lesionada y entre si (agregados plaquetarios). Las interacciones se dan gracias a factores tisulares, factores transportados por el plasma y factores derivados.

Agregación y adhesión plaquetaria, coagulación
1. En condiciones normales el endotelio libera prostaciclina y NO2 que inhiben la agregación plaquetaria, bloquea la coagulación gracias a la trombomodulina y la heparina.
2. En condiciones anormales (endotelio lesionado) el endotelio libera factor de Von Willebran y tromboplastina y se dejan de producir inhibidores.
3. La presencia del factor de Willebrand se adhieren mas rápido esto se llama activación plaquetaria,
4. Los gránulos descargan o secretan ADP y trombospondina, las cuales activan el glicocaliz de la superficie plaquetaria volviéndola pegajosa y provocando su adherencia.
5. El acido araquidonico que hay en el citoplasma de las plaquetas se vuelve Tromboxano A2 que es un vasoconstrictor.
6. La agregación plaquetaria funciona como tapón hemostático.
7. La tromboplastina tisular y plaquetaria.
8. El fibrinógeno se transforma en fibrina y forman el retículo en el coagulo y atraen mas eritrocitos, plaquetas y leucocitos para ser atrapados en el coagulo (trombo).
9. Después de una hora el coagulo se contrae (filamentos de actina y miosina) y la perdida de sangre es mínima.
10. Cuando se repara el vaso se producen los activadores plasminogenos que vuelven el plasminogeno en plasmina y este hace lisis del trombo.

Medula Ósea
Esta en todos los huesos, es un tejido blanco gelatinoso, vascularizado, es el encargado de formar células sanguíneas, su acción se inicia desde el quinto mes prenatal y en esta maduran los linfocitos B.
La medula roja es por los eritrocitos acumulados y la medula amarilla es por la grasa.
Los compartimentos hematopoyéticos son islotes de células hematopoyéticas.

Hematopoyesis Prenatal
La formación de células sanguíneas se inicia después de dos semanas de la concepción en el mesodermo del saco vitelino, como este es un saco allí se guardan células mesenquimatosas, que se llaman islotes sanguíneos, las células periféricas del islote forman paredes del caso sanguíneo y su contenido interno se vuelven eritroblastos.
En la sexta semana de gestación meoblastica es remplazada por la fase hepática, los leucocitos empiezan a aparecer hacia la octava semana y la fase esplénica empieza hacia el segundo trimestre. La fase esplénica y hepática siguen hasta el fin de la gestación.
La hematopoyesis se inicia en la medula osea (fase mieloide) hacia el final del segundo del segundo trimestre, en la hematopoyesis prenatal actúan el hígado y el bazo.

Hematopoyesis posnatal
Cuando las células sanguíneas finalizan su vida deben remplazarse, entonces:

Entonces todas las células sanguíneas se originan de células madres hematopoyéticas

Factores de crecimiento hematopoyético

Son los factores estimulantes de colonia, estos factores actúan sobre las células madres progenitoras y precursoras e inducen a que la diferenciación sea rápida.
Promueve el funcionamiento de las células maduras, la mayor parte de estos factores son glicoproteínas.
Se emplean tres vías para descargarlas y estas son :
1. Trasporte por la sangre (hormonas endocrinas)
2. Como hormona paracrinas o celulula blanco cerca.
3. Contacto entre célula y célula.
Factores de crecimiento
Interleucinas (IL1, IL3, IL6) esta estimula la proliferación de células madres hematopoyéticas pluripoteniales (CMHP) y células madres hematopoyéticas multipotenciales.
Eritropoyetina activa a las células de la serie eritroblastica y trombopoyectina activa la serie de las plaquetas.

Monocitopoyesis
Las CFU M forman los monoblastos los cuales se diferencian a promonocitos y estos a su vez a monocitos.

Las células progenitoras son unipotenciales, o sea que forman una sola línea celular su actividad se encuentra bajo factores hematopoyéticos tiene la capacidad limitada para renovarse.
Las células precursoras se originan de las progenitoras, no se renuevan, dan origen a células maduras.
Factor de las células maduras actúa sobre las células madres pluripotenciales, multipoetenciales y unipotenciales, lo producen las células del estroma de la medula ósea, si las células no entran en contacto con los facores de crecimiento sufren apoptosis.

Eritropoyesis
La formación de los eritrocitos surge a partir de las CFU-S, dos tipos de células progenitoras (que surgen de las CFU-S) que son unidades formadoras de explosiones de eritrocitos (BFU-S) y unidades formadoras de colonias de eritrocitos (CFU-E).
Cuando la concentración de eritrocitos es baja se produce eritropoyetina que en presencia de la IL3 y el factor estimulante de colonias de Granulocitos y monocitos induce a las CFU-S para que se diferencie en BFU-E esto produce una explosión mitótica.
Las CFU-E necesitan concentraciones en eritropoyetina para formar el primer precursor de eritrocito que es el proeritroblasto que posee unas células nodrizas que fagocitan los núcleos expulsados.

Granulopoyesis
Se origina por la células progenitoras de las unidades formadoras de colonias esplénicas las cuales dan origen las unidades formadoras de colonias granulocitica monocitica (CFU-GM) y estas a su vez dan origen a las unidades formadoras de colonias de eosinofilos (CFU-Eo), basofilos (CFU-B), neutrofilos (CFU-N) y monocitos (CFU-M) todas dan origen a los mieloblastos y luego a los mielocitos.

Linfopoyesis
La unidad formadora de colonias de linfocitos se diferencia a unidad formadora de colonias de linfocitos B y unidad formadora de colonias linfocitos T los linfocitos B maduran en medula ósea y los linfocitos T migran a timo para madurar.
Formación de plaquetas
Primero la unidad formadora de megacariocitos (CFU-Meg) esta experimenta endocitosis, la célula aumenta su tamaño y luego se vuelven megacariocitos, proplaquetas y plaquetas.

Polimorfo Nuclear Eosinofilo

Polimorfo Nuclear Neutrofilo

Polimorfo Nuclear Basofilo

Monocito

Ciclo Celular

"Toda Célula nueva viene de otra célula preexistente"

Virchow 1958

El ciclo celular es el conjunto de procesos referentes al crecimiento y división celular, en pocas palabras al ciclo de vida de cualquier célula, en este se distinguen tres procesos grandes los cuales son

1. La Interfase

2. La división de material genético la cual hace referencia a la mitosis y la meiosis.

3. La citocinesis la cual hace referencia a la división física celular, en la cual el citoplasma es dividido.

Y se puede explicar gráficamente en 4 fases, que son la fase M (mitosis), la fase G1 (GAP 1 -grieta-) que son periodos de descanso la fase S que durante la cual se da la síntesis de DNA –duplicación- la fase G2 (GAP 2) un periodo de descanso el cual precede a la mitosis y otra fase que se sale por así decirlo del ciclo que es la fase G0 en la cual la célula termina su división celular.

extraido de http://www.colegiosaofrancisco.com.br/

La interfase

Durante este se dan los procesos de duplicación, transcripción, traducción, síntesis de proteínas necesarias para la división celular, esto implica un aumento de tamaño en la célula y en su núcleo por la condensación de la cromatina.

En esta etapa la célula se mantiene integra su membrana celular esta intacta, su núcleo definido igual que su nucleolo. Este proceso precede la división celular como tal.

La división de material genético

La mitosis

Esta es un proceso en el cual se reparte de modo equitativo el DNA o material genético entre la célula madre y la nueva célula, este proceso se caracteriza por ser “conservaciónal” (se conserva el numero de cromosomas) en el cual a partir de una célula diploide 2n se obtienen 2 células diploides, este proceso se lleva acabo en cinco etapas que son

Profase es un proceso que se caracteriza por que la célula aun conserva su núcleo pero los cromosomas se hacen visibles, en forma de “Aster” (estrella), estos comienzan a formar husos y desde el centrosoma del cromosoma se desprenden los microtúbulos kinetocoricos o cromosomaticos, también se diferencian los cromosomas polares que van del cromosoma al microtúbulos de anclaje.
Prometafase en esta fase los microtúbulos se aferran a los kinetocoros (complejo proteico que se ubican en el centrómero).
Metafase en esta fase el la membrana nuclear desaparece totalmente y los cromosomas se alinean en un plano ecuatorial.
la Anafase es de dos tipos A y B este proceso se caracteriza por la separación de las cromatides hermanas, la anafase A es el proceso en el cual los cromosomas son “jalados” por los microtúbulos kinetocoricos separando las cromatides, la anafase B es el proceso en el cual los microtúbulos polares son jalados hacia los microtúbulos de anclaje haciendo que la célula tome forma ovoide.
Por ultimo esta la telofase en la cual el anillo contráctil se hace visible, la formación de este anillo es el resultado de la contracción de la actina y la miosina celular provocando la división celular, este anillo contráctil solo se presenta en células animales.

extraido de kvhs.nbed.nb.ca/.../biology/mitosis_phases.html

La meiosis

La meiosis un proceso de divisorio igual que la mitosis, pero este a diferencia de la mitosis es un proceso “reduccional”, esta es propia de las células sexuales (gametos) y se lleva acabo por una doble división cellar sucesiva o continua en la cual a partir de una célula diploide (2n) se obtienen 4 células haploides (n), estos dos procesos continuos se denominan Meiosis I y Meiosis II, Durante la meiosis I los miembros de cada par homólogo de cromosomas se unen primero y luego se separan y se distribuyen en diferentes núcleos. En la Meiosis II, las cromátidas hermanas que forman cada cromosoma se separan y se distribuyen en los núcleos de las células hijas.

Citocinesis

Este proceso se da o inicia durante la telofase y se caracteriza por ser la división física del citoplasma celular dando origen a dos células.

Regulación del ciclo celular

Como este proceso es de suma importancia para el correcto desarrollo celular, sobre el se ejerce un estricto control, sobre los tres eje o pilares fundamentales de esta división que son:

El control sobre la manufactura de nuevos productos

El control y la ubicación en el lugar adecuado.

El control en el sistema on/off (encendido-apagado), por ejemplo la regulación del crecimiento de los microtúbulos.

Este sistema de control tiene como puntos críticos la retroalimentación (feedback) y los puntos de chequeo (checkpoints) que son procesos que se encuentran o se dan justo en el momento antes de pasar a otro proceso una vez terminado uno, en estos puntos críticos se evalúa que el proceso concluido se halla llevado a cabo de modo completo y correcto, estos puntos se encuentran básicamente en las G1 y G2 del ciclo celular, además se chequea la concentración de sustancias y que las sustancias sintetizadas sean útiles y necesarias para los procesos futuros.

Este sistema de control se basa en unas proteínas denominadas quinasas las cuales son activadas cíclicamente, las proteínas más representativas son:
Protein quinasa que funcionan como activadores, o pegando fósforos.
La fosfatasa que tiene como función despegar fósforos.
Las ciclinas las cuales ordenan que se de un proceso por ejemplo que la proteína quinasa pegue un fósforo.
Las ubiquitinas, las cuales tienen como función regular o detener las ciclinas para que no activen procesos.
La P53 que es una proteína que vigila los procesos de copiado de información durante los proceso de duplicación, transcripción, igualmente la p21 que se adhiere a la ciclasa deteniendo sus ordenes o parando el proceso.

Hueso

Es un tejido conectivo especializado, su matriz extracelular esta calcificada, el hueso es la estructura primaria para el sostén, sirve como palanca y protección, también almacena minerales, los minerales que almacena el hueso son el Ca y el P principalmente, el hueso posee una cavidad central medular que alberga la medula ósea (órgano hematopoyético). El hueso en su parte externa esta revestido por el periostio, una capa de tejido conectivo denso fibroso y en su parte interna contienen células osteoprogenitoras, allí en su región central esta revestida por endostio que es tejido conectivo delgado especializado donde se encuentran osteoblastos.

Matriz Ósea
Esta calcificada, posee componentes inorgánicos (Ca, P, Na, K, bicarbonato, Citrato, magnesio) el Ca y el P forman cristales de hidroxiapatita que junto con el colágeno le dan dureza al hueso. Sus componentes orgánicos son fibras colagenas tipo I que poseen agrecan.

Células del hueso
Las células del hueso principales son las células osteoprogenitoras que se derivan de las células mesenquimatosas y se encuentran en la cubierta interna del periostio, estas dan origen a los osteoblastos.
Los osteoblastos son células inmaduras que sintetizan los componentes orgánicos de la matriz ósea (glicoproteínas y colágeno), los osteocitos estos son osteoblastos rodeados por su matriz (o sea en lagunas) su citoplasma se alberga en canalillos o conductillos, estos se comunican con otros y forman uniones comunicantes. La función de los osteocitos es secretar las sustancias para conservar el hueso.
Los osteoclasto son células multinucleadas gigantes, sus precursores se originan en la medula ósea, estos son células móviles y su función es reabsorber y moldear el hueso, tiene 4 zonas y son: 1) Zona basal, 2) Borde rugoso, 3) Zona clara y 4) zona vesicular.Mecanismo de resorción ósea.

Mecanismo de resorción ósea

Esta reacción sucede cuando nuestro organismo necesita calcio, dentro el osteoclasto la enzima anhidrasa carbónica cataliza la formación de acido carbónico que se disocia en iones de H+ (o sea acidifican el medio) y bicarbonato que se unen al Na, estos salen por el capilar. Cuando el ambiente se vuelve acido se disuelven los componentes orgánicos de la matriz y van a los capilares mas cercanos.
La resorción ósea la controlan las hormonas calcitonina y paratiroidea, cuando las concentraciones de calcio son menores en la sangre, la glándula parótida secreta hormona paratiroidea, esta estimula los osteoclastos y comienza la resorción ósea, cuando las concentraciones de Calcio son muy altas en la sangre la glándula tiroides lo percibe y las células parafoliculares secretan calcitonina y esta inhibe la resorción ósea

Estructura Ósea
Los huesos se clasifican en:
Huesos largos: son los que tienen su diáfisis entre 2 epífisis (tibia, fémur, humero).
Huesos cortos: son los tienen ancho igual a su largo (carpo de la muñeca)
Huesos planos: son aquellos a manera de lamina, aplanados (huesos del cráneo)
Huesos irregulares aquellos con morfología no definida (esfenoides y etmoides.
Huesos sesamoideos: aquellos que se forman dentro de los tendones (rotula)

Generalidades del hueso

La diáfisis esta cubierta por el periostio que es una capa fibrosa, la metafisis también llamada capa epifisiaria controla el crecimiento, el hueso en un corte longitudinal revela dos estructuras óseas que son hueso compacto y hueso esponjoso.

Microscopia del hueso
Revela dos tipos de huesos, el hueso primario que es un hueso inmaduro, es la primera formación ósea en el feto y también se le encuentra durante la reparación ósea, es un hueso rico en osteocitos y haces de colágeno.
Hueso secundario es un hueso maduro, los osteocitos están inmersos en sus lagunas, su matriz esta calcificada. Los osteocitos se conectan entre si por canalículos y así se nutren, este esta compuesto por laminillas distribuidas paralelamente que se encuentran en la diáfisis:
Laminillas circunferenciales externas: estas forman la parte mas externa de la diáfisis y contienen fibras de sharpey que fijan el periostio con el hueso.
Laminillas circunferenciales internas estas rodean la cavidad medular.
Laminillas intersticiales: estas son residuos de osteonas.
Sistema conducto de Haver (osteona) es un conducto vascularizado y nervioso (vasculonervioso) que contienen osteoblastos y osteoprogenitoras por este conducto pasan los nutrientes.

osteona, (estrella) conductos de havar (flechas) lagunas y canalículos
Extraído de recursos.cnice.mec.es/.../contenidos1.htm 26 de agosto de 2008

Histogénesis del hueso
La formación del hueso durante el desarrollo embrionario puede producirse de dos formas:
a) Formación intramembranosa: esta hace referencia a la formación de huesos planos y se origina del tejido mesenquimatoso vascularizado, las células mesenquimatosas se diferencian a osteoblastos, y estos y secretan matriz ósea y luego se diferencian a osteocitos para dar paso a la calcificación.
b) Formación endocondral: esta se da en varios pasos, inicialmente se forma un modelo cartilaginoso (cartílago hialino) en este los condrocitos se hipertrofian y sus lagunas aumentan, las células condrogenitas se vascularizan y se vuelven células osteoprogenitoras, el pericondrio se vuelve periostio, el modelo sigue creciendo por el aumento de tamaño de las lagunas, y los condrocitos comienzan a formar y organizar una estructura de andamio (uno sobre otro) se originan osteoblastos y se forman centros de osificación. La calcificación de un hueso consiste en que los cristales de hidroxiapatita a traviesen las fibras colagenas. En la formación de andamiaje los condrocitos comienzan a bajar y forman la epífisis, el crecimiento óseo en longitud, depende de la placa epifisiaria y el crecimiento del hueso en anchura se da por yuxtaposición desde la periferia de cartílago que finalmente queda restituido por hueso.

En el vientre materno

Hola muchachos tal vez muchos ya se lo vieron -me imagino- este es el link para un excelente documental de la national geographis, que narra el proceso de desarrollo o la evolucion embrionaria de 4 animales desde su concepcion hasta su nacimiento.

El tiburon
Los pingunios Emperadores
Los Canguros
La Avispa Parasitaria

http://mundofox.com/la/videos/en-el-vientre-materno-/animales-extremos/14464044001/

http://mundofox.com?bcpid=6531942001&bctid=14464044001

un abrazo

Cartilago

Cartílago
Son tejido conectivo especializado, el cartílago posee una matriz flexible que resiste tenciones mecánicas, la matriz ósea es tejido duro y también resiste tensiones. Ambos tejidos se caracterizan por poseer células que secretan la matriz.

Sus funciones principales son las de sostener el cuerpo (asociado al sistema esquelético), amortiguar golpes, y además el cartílago permite el movimiento sin fricciones.

Cartílago
Los cartílagos poseen células llamadas condrocitos estas son las que producen y secretan la matriz extracelular y la membrana extracelular, quedando atrapados en ella, a este encapsulamiento de los condrocitos se les denomina lagunas, otra de las características del cartílago es que es un tejido avascular y no esta inervado por tanto se nutre de los vasos sanguíneos del tejido conectivo circundante a través de difusión por la matriz.
Los componentes principales de la matriz son los Glucosaminoglucanos y los proteoglicanos ya nombrados antes.

Clasificación del cartílago
El cartílago se divide en tres tipos, inicialmente esta el cartílago hialino que es una sustancia flexible y semitranslucida, de color gris azuloso, es el cartílago mas abundante del cuerpo, se encuentra en nariz, laringe y articulaciones con mucho movimiento. El cartílago elástico que posee fibras elásticas entre finas y gruesas interpuestas con haces de fibras colagenas que le permiten tener mayor flexibilidad que el cartílago hialino, su color es amarillo oscuro, su matriz pequeña y menos ancha, este cartílago se encuentra en las orejas y la faringe y por ultimo esta el fibrocartílago este tiene poca matriz sus condrocitos se caracterizan por estar alineados, a diferencia que los otros cartílagos este no posee pericondrio (membrana que reviste y nutre los cartílagos), se encuentra entre los discos intervertebrales.

Histogénesis del cartílago
La histogénesis hace referencia al origen y desarrollo del cartílago, como se forma este y cuales son sus precursores inicialmente las células mesenquimatosas se contraen y agrupan formando centros de codificación estos se diferencian a ccondroblastos (células inmaduras) que secretan en exceso matriz extracelular quedando atrapados en ella y allí maduran condrocitos, los condrocitos agrupados y atrapados en esta laguna se les denomina grupo isogeno, las células que conforman este siguen produciendo matriz extracelular provocando la separación de las células, este fenómeno hace crecer el cartílago desde dentro y se le denomina crecimiento intersticial (crecimiento vertical).

este esquema muestra brevemente el crecimiento intersticial del cartílago

La formación del pericondrio se da por las células mesenquimatosas de la periferia del cartílago que se diferencian a fibroblastos los cuales forman una sustancia colagenas llamada pericondrio que se encarga del crecimiento y la conservación del cartílago. Este pericondrio posee dos capas una externa formada por fibras colagenas y otra interna formada por fibras y células condrogenicas, estas células condrogenicas se adhieren a la periferia del cartílago y hacen crecer el cartílago de modo horizontal, este crecimiento se conoce como crecimiento yuxtaposicional.
El cartílago hialino es el modelo para el origen de muchos huesos.

Cartilago hialino

Células del cartílago
Las principales células del cartílago son 3, las condrogenicas que se derivan de las células mesenquimatosas, se caracterizan por poseer un núcleo ovoide, con uno o dos nucléolos, citoplasma escaso y puede diferenciarse a condroblastos o células osteoprogenitoras.
Los condroblastos estos se originan de las células mesenquimatosas y de las cellas condrogenicas, son células basofilas y se encargan de sintetizar proteínas y por ultimo los Condrocitos que son condroblastos rodeados por su propia matriz extracelular.

Matriz del cartílago
La matriz del cartílago es gris azulosa sus componentes principales son los proteoglicanos, las glicoproteínas, el liquido extracelular y el colágeno, esta matriz parece una masa homogénea amorfa y se divide en matriz territorial que es aquella que se ubica alrededor de la laguna y la matriz interterritorial.